"Estamos orgullosos de anunciar, junto con @BioNTech_Group, que el estudio de fase 3 de nuestro candidato a vacuna # COVID19 ha cumplido con todos los criterios de valoración de eficacia primarios", celebró esta mañana la firma en su cuenta de Twitter.

"El estudio alcanzó 170 casos confirmados de #COVID19, y el candidato a vacuna #BNT162b2 demostró una eficacia del 95% comenzando 28 días después de la primera dosis", agregó.

De los 170 casos, "se observaron 162 casos de COVID-19 en el grupo placebo frente a 8 casos en el grupo BNT162b2", detalló la empresa en un comunicado, y precisó que "la eficacia fue constante según la edad, el género, la raza y la etnia".

"La eficacia observada en adultos mayores de 65 años fue superior al 94%", subrayó.

Pfizer informó también que la vacuna que desarrolla junto a la farmacéutica alemana BioNTech superó la prueba de seguridad para la autorización de "uso de emergencia" que requiere la FDA, el organismo estadounidense que regula los medicamentos y los alimentos, y señaló que "hasta la fecha, no se han informado problemas de seguridad graves relacionados con la vacuna candidata".

"Dentro de unos días, planeamos enviar una solicitud a @US_FDA para una EUA basada en la totalidad de los datos de seguridad y eficacia recopilados, así como los datos de fabricación relacionados con la calidad y consistencia de la vacuna candidata", manifestó en otro tuit.

"También planeamos enviar los datos de eficacia y seguridad del estudio para revisión por pares en una revista científica una vez que se complete el análisis de los datos", adelantó.

La semana pasada, Pfizer, una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, asociada con BioNTech, había publicado los resultados de los primeros tests, que mostraban una eficacia superior al 90 por ciento.

Argentina es uno de los seis países donde se están realizando las pruebas, bajo la coordinación del doctor Fernando Polak. En total, más de 43.000 personas en todo el mundo aceptaron ser voluntarios para probar la vacuna.

(FUENTE: TELAM)